À partir de l'entrée en vigueur de la directive européenne sur les herbes médicinales, pour pouvoir commercialiser des produits végétaux, des expériences physico-chimiques, biologiques et microbiologiques seront indispensables pour prouver leur efficacité et leur sécurité.

Le 1er mai 2011, la directive 2004/24 / CE du Parlement européen concernant les herbes médicinales et leur utilisation pour la santé est entrée en vigueur. Cette législation, présentée aux citoyens faisant partie de la Communauté européenne, apparaît à première vue comme un simple service à appliquer; elle représente en réalité l’abolition du droit inviolable à l’autodétermination et à la liberté de prise en charge.

Ce que la directive européenne sur les herbes médicinales établit

En effet, la directive européenne sur les médicaments à base de plantes établit que les demandes d'autorisation d'un médicament végétal traditionnel sur le marché doivent être accompagnées d'un dossier contenant des informations et des documents concernant notamment les résultats des tests physico-chimiques, biologiques ou microbiologiques et des tests pharmacologiques., toxicologique et clinique, réalisée sur le produit et prouvant sa qualité, sa sécurité et son efficacité .

En particulier, conformément à la directive 2004/24 / CE 1, les produits à base de plantes classés comme "médicaments à base de plantes traditionnels" ( médicament à base de plantes ) doivent respecter, dans un délai de sept ans, un processus d'enregistrement spécifique, à mettre sur le marché, qui garantit néanmoins: l'UE sera raccourcie et simplifiée.

Conséquences de la directive sur les herbes médicinales

À première vue, cette disposition semblerait protéger la santé des citoyens, qui préfèrent utiliser des produits naturels pour se soigner, mais si vous lisez mieux, vous pouvez voir la véritable nature de la législation sur laquelle plane l'ombre du lobby de l'industrie pharmaceutique, connu sous le nom de Big Pharma . .

En fait, cela signifie que tout médicament à base de plantes, qui n'est pas sur le marché depuis au moins 30 ans, ou qui n'a pas été correctement enregistré, soumis à autorisation, doit être retiré du marché au profit de médicaments ayant des propriétés thérapeutiques similaires. Cela signifie donc de les retirer du marché des plantes médicinales pour les confier à la vente exclusive de pharmacies.

Un examen attentif de ses méthodes montre que la réalité sera une réduction flagrante du droit individuel de se procurer et d'utiliser les traitements de son choix. En outre, la pratique médicale démontrera la toxicité des herbes, ce qui favorisera un contrôle accru de la part de la société des médecins et des entreprises pharmaceutiques, aux dépens de l'utilisateur final.

La nature ne peut pas être brevetée

Les plantes ne peuvent pas être brevetées, car personne n'a le droit d'enregistrer sous le droit d'auteur ce qui existe déjà dans la nature. Avec cette directive, ils deviennent soudainement «dangereux» et potentiellement capables de mettre en péril la sécurité des consommateurs. Tout le monde ne sait pas que cette tactique a déjà été utilisée par le passé par les pharmaciens et les sociétés pharmaceutiques qui, pour préserver leurs revenus, ont imposé le retrait du marché des plantes qu’ils jugent nuisibles.

En fait, ces dernières années, l’intérêt croissant pour les médecines douces a conduit les gens à préférer les remèdes naturels ayant les mêmes activités thérapeutiques que les médicaments largement utilisés, tels que les anti-inflammatoires, les antibiotiques, les antidépresseurs et les sédatifs.

Le monde végétal est un laboratoire chimique unique qui, à partir d'éléments simples, synthétise des substances chimiques innombrables et complexes testées par l'homme depuis la nuit des temps. La première utilisation médicale de plantes et d'herbes remonte à 10 000 ans. À notre avis, le temps nécessaire pour prouver leur efficacité et leur non-toxicité est suffisamment long. Égyptiens, assyriens, babyloniens, grecs, romains, médecins du moyen âge, jusqu'à l'invention de la synthèse chimique des médicaments, ils élaborèrent des textes démontrant l'utilisation et les vertus thérapeutiques des herbes et des plantes médicinales.

De nombreuses législations internationales reconnaissent que les remèdes à base de légumes ne sont interdits d’utilisation, car ils sont également considérés et consommés dans l’art culinaire (comme les épices, les fruits et les légumes), de sorte que personne ne peut en interdire l’utilisation ni les breveter. un intérêt qui lui est propre.

En outre, au-delà de notre tradition médicale méditerranéenne, cette directive concerne théoriquement tous les ethnomédicaments, tels que la médecine traditionnelle chinoise, l’Ayurvedic andin et l’African, en les forçant à les remplacer par des médicaments qui augmentent les profits des grandes sociétés pharmaceutiques et des multinationales. ils espèrent obtenir un monopole même sur la nature.

Cette directive ne peut pas répondre aux besoins individuels des citoyens et prépare le terrain pour une réalité dans laquelle la méthode pour obtenir des informations correctes et utiles est déformée et conduite sur le chemin d'une seule voix, dont les "cordes vocales" correspondent aux lois du marché. Voulant faire une comparaison en termes spirituels, ce serait comme si une seule religion se proclamait source de vérité .